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发布时间:2016-12-23

          为了让公司药物研发人员对药品政策有更详细的了解,1222日,项目管理部药品注册主管向勇就《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔201544号文)颁布以后的药品注册法规要点做了专题讲座,共计20余名研发人员参加讲座。

  通过培训,大家充分肯定了学习药品政策法规的必要性,也认识到了药品政策法规对药物研发工作的指引作用。

  会后,大家还根据实际工作需要提出了更多更详细的培训需求,项目管理部将进一步组织实施。

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